Púrpura Trombocitopénica Inmune :: solarpowervillage.info
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Tratamiento de la PTI y consejos para pacientes.

Púrpura trombocitopénica inmunitaria. Guía de diagnóstico y tratamiento / 175 tores al ingreso, con diferente puntuación para cada uno de ellos: menos de 14 días de evolución al diagnóstico 5 puntos, edad <10 años 3 pun-tos, antecedente de infección precedente en las 4 semanas previas 2 puntos, recuento plaquetario. La púrpura es un trastorno que también se conoce como púrpura trombocitopénica idiopática o trombocitopenia inmune. Se trata de un trastorno hemorrágico que se caracteriza por la destrucción plaquetaria por parte del sistema inmune. Aunque afecta tanto a adultos como a niños, es más frecuente en estos últimos. La trombocitopenia inmune primaria o púrpura trombocitopénica idiopática es una enfermedad de origen autoinmune en la que existe una cifra baja de plaquetas, lo que hace que los pacientes tengan más riesgo de hemorragias. diagnóstico diferencial de púrpura en la infancia1,6. Trombocitopenia inmune primaria PTI Introducción La trombocitopenia inmune prima-ria PTI es una enfermedad autoinmune adquirida con presentación, caracterís-ticas y curso clínico muy variables. Es la causa más frecuente de trombocitopenia de presentación aguda en un niño sano.

La Púrpura Trombocitopénica Inmunológica ¿Qué es?. Esta destrucción es debido a la presencia anormal de anticuerpos sustancias producidas por el sistema inmune de la defensa del cuerpo llamada « autoanticuerpos » como dirigidos contra las propias plaquetas del enfermo. La púrpura trombocitopénica idiopática, es una anomalía que tiene la peculiaridad de aparecer superficialmente en la piel en forma de salpullidos con figura de puntos de color rojo purpura, y hematomas, que tiene su origen en tener niveles bajos de plaquetas y puede afectar a niños, adolescentes y adultos, en los casos de los hombres no. Púrpura trombocitopénica inmune. Trombocitopenia inmune primaria. Infancia. Abstract. Primary immune thrombocytopenia, formerly known as immune thrombocytopenic purpura, is a disease for which the clinical and therapeutic management has always been controversial. En el caso de la púrpura trombocitopénica idiopática la ausencia de plaquetas se asocia al desarrollo de procesos autoinmunes de carácter patológico. Estadísticas. Los análisis estadísticos señalan que la púrpura trombocitopénica presenta una incidencia de 1 caso por cada 25.600-50.000 habitantes en la población general cada año. PURPURA TROMBOCITOPENICAJesús A. Custodio MarroquínEstudiante de Medicina VI Ciclo – Universidad Católica Santo Toribio de Mogrovejo – Chiclayo - Perú1Jesús A. LinkedIn emplea cookies para mejorar la funcionalidad y el rendimiento de nuestro sitio.

La Púrpura Trombocitopénica Inmunológica O'Cyto ES.

estos mecanismos inmunes actúan sobre los megacariocitos, provocando que la producción plaquetaria sea inadecuada para el nivel de trombocitopenia. Se han comunicado incidencias de 1,9 a 6,4 casos/100.000 personas/año en niños y de 3,3 a 10 casos/100.000 personas/año en adultos. La púrpura trombocitopénica inmune PTI es un trastorno de naturaleza autoinmune mediado por autoanticuerpos generalmente IgG contra ciertos antígenos plaquetarios: glicoproteínas Ia/IIa, IIb/IIIa, Ib/IX, IV y V. Se caracteriza por sangrados muco-cutáneos de intensidad variable, debido a la disminución del contaje plaquetario. La. La denominación previa de púrpura trombocitopénica idiopática se sustituyó por inmune debido a la importancia de los mecanismos inmunológicos de destrucción de plaquetas mediada por autoanticuerpos y linfocitos T en su patogenia. Actualmente se recomienda la denominación de trombocitopenia inmune.

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